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在持续的阿片类药物危机中,FDA 因批准阿片类药物成瘾风险基因测试 AvertD 而受到批评。
美国食品药品监督管理局 (FDA) 因批准阿片类药物成瘾风险基因测试 AvertD 而面临强烈反对。
批评人士认为,该测试通过检测特定的基因标记来评估阿片类药物使用障碍的风险,过于简单化了成瘾风险,并可能对阿片类药物的处方实践产生重大影响。
美国的阿片类药物危机在过去二十年中导致近 645,000 人死亡,2022 年据报道约有 610 万人患有阿片类药物使用障碍。
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The FDA faces criticism for approving AvertD, a genetic test for opioid addiction risk, amid the ongoing opioid crisis.