美国食品和药物管理局的决定导致癌症药物开发商Kazia Therapeutics和Verastem Oncology的股票波动.

在 FDA 表示总生存数据不适合加速批准其胶质母细胞瘤治疗药物 paxalisib,但可以支持标准批准后,Kazia Therapeutics 的股票下跌。 与此同时,Verastem瘤学公司的股票上了26.4%,因为FDA接受了其针对avutometinib的NDA,该药用于治疗具有KRAS突变的复发性卵巢癌. 该申请的执行日期为2025年6月30日。

3个月前
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