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flag 研究人员通过阻止运动神经元的应激反应,发现新的ALS治疗具有潜力。

flag Case Western Reserve大学的科学家利用病人的干细胞,为ALS或Lou Gehrig的疾病确定了潜在的新治疗目标。 flag 他们发现特定基因的突变 扰乱了细胞交流 引发了压力反应 伤害了运动神经元 flag 阻止实验室的这种应激反应 扭转细胞损伤 给未来的ALS治疗带来了希望

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