美国食品和药物管理局批准使用罗氏Columvi治疗晚期淋巴瘤, 显示生存率有所改善.
林业发展局接受了关于Roche's Columvi与其他药物合并的新申请,以治疗复发性或易碎性扩散的大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 以下的研究结果显示,与现有治疗相比,治疗的总体存活率大大改善。 如果到2025年7月得到批准,这将是在第三阶段试验中在DLBCL显示DLBCL生存福利的第一个CD20xCD3双性抗体。
December 05, 2024
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林业发展局接受了关于Roche's Columvi与其他药物合并的新申请,以治疗复发性或易碎性扩散的大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 以下的研究结果显示,与现有治疗相比,治疗的总体存活率大大改善。 如果到2025年7月得到批准,这将是在第三阶段试验中在DLBCL显示DLBCL生存福利的第一个CD20xCD3双性抗体。