食品药品管理局批准AbbVie的Vyalev 用于治疗帕金森氏病 提供个性化剂量
FDA 已批准 AbbVie 的 Vyalev （foscarbidopa/foslevodopa），这是首个 24 小时皮下输注治疗晚期帕金森病成人患者运动波动的药物。 Vyalev在临床试验的支持下,与口服治疗相比,运动控制有了显著改善。 预计到2025年底将实现医疗保险的覆盖率。 这种创新疗法提供个性化剂量,加强患者症状管理。
October 17, 2024
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FDA 已批准 AbbVie 的 Vyalev （foscarbidopa/foslevodopa），这是首个 24 小时皮下输注治疗晚期帕金森病成人患者运动波动的药物。 Vyalev在临床试验的支持下,与口服治疗相比,运动控制有了显著改善。 预计到2025年底将实现医疗保险的覆盖率。 这种创新疗法提供个性化剂量,加强患者症状管理。