在第一阶段研究中,CureVac的质母细胞瘤疫苗显示出有前途的安全性和有效性,为第二阶段铺平了道路.
CureVac公司的CVGBM癌症疫苗在ESMO 2024年大会上报告的对血浆瘤的第一阶段研究中取得了令人乐观的成果。 77%的病人接受了疫苗诱发的针对特定癌症的T细胞反应,其中84%是新生成的。 它展示了一种有利的安全特征,没有明显的毒性。 为下一阶段选择了100微克的剂量,该阶段已开始让病人入院,这标志着癌症免疫疗法的进展。
September 13, 2024
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CureVac公司的CVGBM癌症疫苗在ESMO 2024年大会上报告的对血浆瘤的第一阶段研究中取得了令人乐观的成果。 77%的病人接受了疫苗诱发的针对特定癌症的T细胞反应,其中84%是新生成的。 它展示了一种有利的安全特征,没有明显的毒性。 为下一阶段选择了100微克的剂量,该阶段已开始让病人入院,这标志着癌症免疫疗法的进展。