Telix的第三阶段ZIRCON试验显示,在美国规定的批准程序中,TLX250-CDx对肾癌进行了高度精确的检测。

Telix制药公司宣布其在"柳叶刀瘤学"杂志上发表的ZIRCON III期试验的有希望的结果. 在未确定质的患者中,研究中的PET剂TLX250- CDx (Zircaix®) 检测清细胞细胞癌 (ccRCC) 的准确度高,达到86%的灵敏度和87%的特异性. 如果获得FDA批准, 这将是美国首个针对癌的PET药物.

September 10, 2024
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