印度的稀有疾病预算在三年内从零增加到82卢比,为脊椎肌肉萎缩提供了大量资金。

印度的罕见疾病预算在过去三年从零增至82卢比, 卫生部正在考虑设立一个侧重于脊椎肌肉萎缩的技术专家组。 为SMA病人提供的资金大幅增加,从2019-20年的0卢比增加到2022-23年的35卢比,再增加到2023-24年的74卢比。 政府旨在通过土著研究、生产、支持性治疗和公司社会责任资金,改善罕见疾病患者获得负担得起的药物和治疗的机会。

August 27, 2024
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