欧洲委员会批准Takeda重新组合的ADAMTS13疗法(ADZYNMA),治疗一种罕见的疾病CTTP。

欧洲委员会批准ADZYNMA® (复合ADAMTS13) 作为第一个用于治疗先天性血栓性血栓性斑 (cTTP) 的复合ADAMTS13替代疗法,为罕见病患者提供了新的治疗选择. Takeda的产品是欧盟内用于CTTP的唯一一种酶替代疗法,在证明有利于安全和功效后,在第三阶段试验中得到了批准。

August 07, 2024
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