美国 FDA 解除了对 Nurix Therapeutics 的 NX-2127 1 期试验的部分临床搁置，从而能够重新启动注册。
Nurix Therapeutics 宣布美国 FDA 取消了对其 NX-2127 一期试验的部分临床搁置，允许该公司重新启动该研究的注册。 在该公司向 FDA 传达其打算过渡到改进的制造工艺后，该公司暂停了该计划。 该研究旨在评估 NX-2127 对患有复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤的成人患者的疗效。
March 11, 2024
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Nurix Therapeutics 宣布美国 FDA 取消了对其 NX-2127 一期试验的部分临床搁置，允许该公司重新启动该研究的注册。 在该公司向 FDA 传达其打算过渡到改进的制造工艺后，该公司暂停了该计划。 该研究旨在评估 NX-2127 对患有复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤的成人患者的疗效。